专家呼吁：开发罕见靶点药物让肿瘤患者获得长期生存

目前，中国有大量的肺癌患者非小细胞肺癌占所有肺癌类型的80—85%，其中有许多RET融合长期以来，RET融合阳性非小细胞肺癌的临床治疗效果有限

上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任路顺教授11日在接受记者采访时表示:研发出以罕见病为靶点的药物，这些药物可以帮助患者实现长期生存，生活质量得到很大提高，将进一步促进慢性肺癌的进程，让肺癌患者不怕遇到‘罕见病’该专家指出，在临床研究中，专家发现，在此前接受过化疗且RET融合阳性的晚期NSCLC患者中，RET抑制剂普济化# 174，ORR可以达到67%，对于新治疗的患者可以达到80%

根据消息显示，RET是一种通过基因重排促进癌症发展的癌基因根据消息显示，在我国，每年新诊断的RET融合阳性肺癌患者大多处于疾病晚期，给治疗带来极大挑战在我国，每年约有1.1万例RET融合阳性肺癌新发病例，且确诊时大多处于疾病晚期，给治疗带来了极大的挑战普济华# 174，我国已批准选择性RET抑制剂用于RET变异型非小细胞肺癌和甲状腺癌的治疗，为患者带来了精准的治疗方案

广东省人民医院吴一龙教授表示，精准治疗改变了我们的临床肿瘤学，精准医学也改变了临床专家对肿瘤的认识在ARROW研究中，我们看到与过去的标准治疗相比，普吉特华# 174，有更好的治疗效果根据消息显示，吴一龙是ARROW research的主要研究者，ARROW I/II的临床研究资料显示，普济化# 174，具有较强的抗肿瘤活性，对RET融合阳性非小细胞肺癌患者表现出较高的客观缓解率，良好的安全性和耐受性

2022年普济花#174期《大爱至无涯阶》，在周年庆仪式上，同济大学医学院肿瘤研究所所长，上海市肺科医院肿瘤科主任周才存教授介绍:中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌诊疗指南2021已经收录了治疗RET基因突变的药物普济化# 174，写入指南，普吉特瓦# 174，对RET基因融合阳性的NSCLC患者有较好的疗效，在无进展生存期，客观缓解率和安全性方面较化疗历史数据有明显优势。

采访中，记者了解到，普济化# 174，其临床优势也被写入国内外多部指南的治疗建议，包括中国《RET基因融合非小细胞肺癌临床检测专家共识》，《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南》，《原发性肺癌诊疗指南2022版》，美国《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2022》等。

大中华区总经理，相关药企商务部负责人周友博士介绍普济华# 174，上市一年以来，已成功惠及千余名患者目前普吉特华# 174，已被纳入60多个主要的商业和政府保险计划

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