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怎么选择真正有效的益生菌?出厂检测标准才是硬性指标!

作者:唐昧    栏目:养生保健    来源:药氪网    发布时间:2022-11-05 12:41   阅读量:17829   会员投稿

近年来,随着国民健康意识的建立,益生菌成为养生圈新型讨论热词,

为什么你买的益生菌菌株多、活菌高吃了还是没什么作用?到底哪些才是真正有效的益生菌?

抛开自身体质以及服用周期、环境因素,还有一个商家给大家挖的消费“陷阱”

那就是市面上99%的益生菌品牌在进行宣传时都是强调:我家益生菌活菌添加量6000亿CFU、活菌添加量高达8000亿CFU......商家不会告诉你这里所提及的活性益生菌数量是:生产添加数量。

由于益生菌对存活环境严苛的要求,无论是生产工艺、包装材料、还是储运等任一环节的影响,都有造成益生菌失活的可能。要保证品质就必须严格把控全链路的每一关键环节,才能维持益生菌的高活性,发挥对人体的有益作用。

但是,目前行业针对活菌率没有一个统一的标准,在一定程度上导致了市面上益生菌产品的良莠不齐,99%品牌仍旧采用传统的活菌添加量来误导消费者,导致消费者花了钱却买了没有作用的益生菌。

Q:生产添加活菌数量=到手活菌数量?

根据中国食品科学技术学会关于发布《食品用益生菌通则》表明:产品上标注的菌落形成单位(CFU)必须是在“保质期”内存活的菌落形成单位(CFU),而不是生产当天的活菌数量。这是因为在生产日和保质期截止日之间,益生菌经过生产加工、储存运输、冲泡服用等一系列过程都会造成数量减少。

如果你看活菌添加量,有可能经过生产加工销售到你手上的时候只剩下50%的活菌,甚至有些益生菌产品菌株不好的生产工艺标准不高的,到手完全没有活菌都有可能。

这个时候以出厂检测标准来判断活菌量才能真正保障消费者的权益,即所标注的活菌数量是出厂活菌数量。

某A品牌采用添加量标准,包装标示益生菌活菌添加量:5000亿CFU/盒。经过一个月生产、冷冻干燥成形、包装、出厂可能剩下2500亿CFU/盒。如果是采用出厂检测标准,那么出厂那天经过第三方权威机构检测,就是不低于5000亿活菌,才能出厂。

这个时候出厂检测标准就像一个“监管所”,一个消费者选择好的益生菌的最简单的“标尺”,对于品牌、消费者来说都很重要。

对于消费者而言,出厂检测标准让其购买的益生菌产品活菌数量可视化、可监测化 、可追溯化,自身的权益受到保障,不交益生菌智商税;对于品牌而言,承诺出厂检测活菌量是对自身产品品质、产品工艺的信心,说白了就是要保障出厂检测活菌量达标,对菌株选择、生产工艺、生产环境等都有很高的要求,这无形中也是产品成本高的一种体现。如果在价格差不多的情况下,能采用出厂检测标准的本身就是一种高品质的提现。

有一说一,国内益生菌行业属实有点乱,许多品牌方一看红利,随便找个代工厂放找点不知名的益生菌原料,不管菌株是不是优质,菌株是不是能协同增效、没有菌株临床试验、没有益生菌活性检测就生产、包装、上架开始售卖,导致低质产品大量涌入,消费者花了钱却买到一大堆“死菌”,吃了没作用,当然得骂益生菌是智商税了。

出厂检测标准的制定,在这样正向化的“内卷”中,那些混乱市场采用劣质菌株、虚假活菌量的小品牌结局可想而知。毕竟,不是所有益生菌品牌都敢保证在一定周期内产品活菌数量的。

目前,国内一些益生菌大品牌都在逐步更新自己现有的产品体系,拿大家比较熟悉的乐力来说,今年10月初标有出厂检测的高活性益生菌就在各个官方旗舰店全面上线了!

严格按照《食品用益生菌通则》、《益生菌食品活菌率分级规范》所规定的多项益生菌标准。

1、高活性益生菌标准——出厂检测标准

保障消费者到手活菌量,不白花冤枉钱

乐力高活性益生菌正式升级为出厂检测标准,优化原有活菌添加量标准,采用国内外领先生产工艺,严格控制温度、湿度、洁净度,减少生产过程的活菌损耗,确保出厂活菌量不低于包装标示活菌量。

同时,采用出厂活菌双检流程,厂家出厂检测一次,乐力还邀请第三方权威机构对货架期活菌数进行定期抽检,双检流程保障从出厂到货架期活菌量的稳定与真实。

2、高活性益生菌标准——活性追踪标准

保质期内定期活性检测追踪

乐力高活性益生菌不同批次的产品均在包装标示的贮藏条件下,分别于生产之日起的第3、6、9、12个月进行样品活菌量检测,全链路关键环节的严格监控,不断迭代,优化产品、工艺、配方,保证益生菌的高存活率,成品保质期内的益生菌活菌率远高于1级标准。

3、高活性益生菌标准——高活菌株标准

乐力高活性益生菌优选全球明星菌株,与新西兰恒天然、丹麦科汉森、一然生物、微康生物、锦旗生物、诺维信等十几家全球TOP工厂建立了战略合作。所有菌株均满足国家卫健委颁布的《可用于食品的菌种名单》和《可用于婴幼儿食品的菌种名单》。

乐力已与新西兰恒天然集团签署中国市场战略合作,恒天然旗下的HN001和HN019,丹麦科汉森LGG,诺维信pylopass等全球知名菌株,菌株来源可追溯,不仅接受了体外胃液及肠液模拟实验,而且经过大量临床试验,拥有悠久的历史和丰富的文献和临床验证,安全性、稳定性、功效性明确。菌株本身活性高,具有较高的胆汁和酸耐受性,体内存活率高,这对于其在胃肠道中存活并发挥其潜在的有益作用来说很重要。

乐力高活性益生菌采用复合菌株,科学配比,确保不同的益生菌菌株之间能团队协作,满足消费者的多元健康需求。“益生菌+益生元+天然调味剂”的纯净配方,不额外添加人工色素、防腐剂、香精、激素等成分,满足了消费者对更纯净、更安全产品的需求。

4、高活性益生菌标准——全链路锁活标准

乐力高活性益生菌,采用四重专利活性技术:三层包埋、多层乳化包埋、液氮滴冻、深冷冻干。让乐力益生菌在运输、储存过程中,活菌自然损耗降低,存活率更高。乐力爆款小蓝条益生菌系列,在线上主流平台的直营品牌旗舰店铺中可以保障90天鲜活到家,产品从生产出厂到消费者手上不超过90天,能最大程度的锁住鲜活。

看到国内更多益生菌品牌能够不断规范、优化自我产品体系、保障产品品质,希望在不久的将来,消费者能够产生对益生菌产品全新的认知,在选择益生菌时不仅关注其活菌量,更要关注其菌株原料、出厂标准、活菌率以及使用感受等等,从而共同促进产业链正向发展,提升大众健康水平。

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