艾思瑞健康大讲堂：基础研究证实吡非尼酮能治疗慢性胰腺炎

慢性胰腺炎是由基因、环境等因素引起的胰腺组织和功能不可逆改变的慢性炎症性疾病，其病理改变主要包括腺泡细胞萎缩、慢性炎症和胰腺间质纤维化，其中胰腺纤维化是慢性胰腺炎的特征性病理改变。

研究发现肝星状细胞活化在肝纤维化中起着关键作用，而对肺纤维化的研究集中在巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞等炎症细胞上。目前研究证实胰腺星状细胞是胰腺纤维化的关键细胞，活化的PSC可分泌细胞外基质促进纤维化发生、发展。

该实验由来自美国阿拉巴马大学伯明翰分校的研究团队主持，选用6-8周龄、体重22.5-25g的C57BL/6J小鼠，饲养在无特定病原体的微隔离器下，利用多种蛋白诱导慢性胰腺炎模型。

然后，将小鼠分为吡非尼酮组和生理盐水组，每日灌胃。在吡非尼酮治疗后的第3、7、14和21天处死小鼠，评估小鼠的早期组织学、mRNA水平和免疫细胞的变化。

结果一:吡非尼酮可以逆转纤维化并改善胰腺萎缩。

如上图所示，在慢性胰腺炎模型建立后，开始给予吡非尼酮。

如上图所示，胰腺与体重的比率显示，吡非尼酮治疗组的小鼠显著增加，说明吡非尼酮改善了CP小鼠模型的胰腺萎缩。

如上图所示，C组代表Hamp;E切片的胰腺组织学以及组织学评分，显示经吡非尼酮治疗后胰腺组织学恢复正常;D组代表经天狼星红染色及纤维化定量显示，治疗组胰腺胶原沉积减少，可见纤维化逆转;E组代表作为星形细胞激活的标记物，波形蛋白在吡非尼酮处理后的免疫组化表达下降。

结果二:吡非尼酮可以通过抑制M2巨噬细胞增殖来改善慢性胰腺炎。

M2巨噬细胞已被证明参与慢性胰腺炎的发病机制，因此，研究团队评估了吡非尼酮对CP模型的巨噬细胞M2表型影响。

如上图所示，研究团队分别用IL-4和IL-13与吡非尼酮、及不加吡非尼酮处理巨噬细胞(0.5 mg/ml) 24小时。结果发现，吡非尼酮降低了M2标记物和促纤维化IL-4的表达。

如上图所示，为了进一步确定巨噬细胞在吡非尼酮有益作用中的关键作用，研究团队在已建立的l-精氨酸慢性胰腺炎模型中，使用氯膦酸脂体诱导巨噬细胞。

如上图所示，使用氯膦酸脂体诱导巨噬细胞后，吡非尼酮改善胰腺萎缩的有益作用消失，说明吡非尼酮可以通过抑制M2巨噬细胞增殖来改善慢性胰腺炎。

结果三:吡非尼酮降低胰腺星状细胞的胶原分泌、细胞因子表达和纤维化标志物。

由于胰腺星状细胞在胰腺纤维化中起着关键作用，研究团队接下来在体外评估吡非尼酮对胰腺纤维化的影响。

如上图所示，吡非尼酮减少TGF-b激活的PSCs的胶原分泌;在蛋白水平上降低了PSCs中的a-SMA、波形蛋白和纤维连接蛋白的表达(B)。

如上图所示，吡非尼酮可降低PSCs中纤维化标志物和细胞因子(IL 1b、IL 6、IL 12a、IL 4和IL 18)的信息水平表达。

如上图所示，在体外实验中，使用的吡非尼酮剂量，不影响PSCs的活力。

通过模拟持续的胰腺刺激构建慢性胰腺炎小鼠模型，进而证明吡非尼酮可以通过改变巨噬细胞极性，改善急性胰腺炎反复发作引起的持续性损伤，并且该研究还发现吡非尼酮可以逆转胰腺纤维化和萎缩，降低胰腺纤维化的促进因子的表达水平。

基于吡非尼酮治疗慢性胰腺炎的良好结果，相关的临床前试验已获得了FDA的批准。未来，吡非尼酮可能成为一种新的治疗严重胰腺纤维化和胰腺萎缩的药物，相关的后续研究和临床研究结果值得期待!

林曦, 王丹, 胡良皞. 慢性胰腺炎胰腺纤维化机制研究进展. 海军军医大学学报, 2022, 43(3):6.

Bava E P, George J, Iyer S, et al. Pirfenidone ameliorates chronic pancreatitis in mouse models through immune and cytokine modulation. Pancreatology, 2022, 22(5): 553-563.

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